药物临床试验GCP培训
发表时间：2016-01-30 发表作者：admin 文章来源：未知 浏览次数：94
随着医药研发的快速发展，为提升药物临床试验机构临床试验的管理能力，提高临床试验的研究水平，了解我国和国际上药物临床试验的政策和技术进展要求，确保临床试验质量。受天津武警后勤学院附属医院委托，全国医药技术市场协会CROU于1月29日在天津武警后勤学院附属医院举办“临床试验GCP培训班”。
此次培训班由优效（北京）医学研究有限公司承办，天津武警后勤学院附属医院协办。培训邀请了原国家食品药品监督管理总局（CFDA）药品研究监督处宫岩华处长，北大第一医院和北大人民医院的李雪迎教授、赵侠主任和方翼主任等进行授课。培训由天津武警后勤学院附属医院医教部樊毫军副主任主持，修完全部课程且考核合格的学员将获得全国医药技术市场协会CRO联合体颁发的“药物临床试验GCP 培训”结业证书。
在此次培训会议上，作为承办方，参加会议的有公司总经理王洪东和王卫倩经理。二人主要针对临床实验过程中的常见问题分析以及临床试验受试者招募与受试者管理做出介绍和提出改进建议。此次培训，作为推进复核工作的又一重大举措，信息量大、涵盖面广、层次水平高。专家分别从不同角度、不同层面对药物临床试验进行了说明与介绍，在从此次交流培训结束后，我公司将结合此次会议中的重点内容以及学到的新知识应用于临床实验上，为完善药物临床试验的管理能力以及提升研究水平做出努力。
