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临床招募项目

重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

发表时间:2016-06-15   发表作者:admin  文章来源:未知   浏览次数:136

  •         重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液(KH903)联合FOLFIRI方案治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性。该药通过靶向作用于血管生长的关键介质—血管内皮生长因子(VEGF),可是肿瘤血管退化、存活肿瘤血管正常化并且抑制肿瘤血管再生,最终使肿瘤组织无法获得所需的血液、氧和其他营养,并提高肿瘤对伴随用药的敏感度,从而达到抗癌目的。该项临床研究已经获得国家食品药品监督管理局(批准号:2009L00528)和中山大学附属肿瘤医院伦理委员会批准,将在北京(解放军307医院)、广州(中山大学附属肿瘤医院)、成都(华西医院)等地至少4家大型三甲医院同时进行。
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  • 1.  年龄18—70岁,性别不限。
    2.  经病理组织学或细胞学证实明确判断的转移性结直肠癌患者,曾经且仅接受过一种含奥沙利铂的治疗 转移癌的化疗方案,在最后一次接受以奥沙利铂为主的化疗期间或化疗后出现疾病进展。或含奥沙利铂的辅助化疗接受后6个月内复发。
    3.  4周内未接受过任何抗肿瘤治疗。
    那么您可能符合该项研究。经过您的书面同意后您需进行免费的体检、骨扫描、CT/MRI检查、实验室检查及研究相关评估,如果评估后符合研究所有相关标准,您就可以进入研究,接受相关免费的检查及药物治疗,并可获得医护人员的定期观察、随访指导和必要的支持性护理。

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  •                                               中山大学附属肿瘤医院
                                                  联系方式:400 009 1000

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